Поиск мутаций в гене NDP, м. Поиск мутаций в гене LOX12B, м. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. Стоимость приема специалистов Гинекологические процедуры. Болезнь Беста. Микроскопия и посев на паразитарные грибы ногти Parasitic Fungi, Microscopy and Culture nails. Каталог анализов и услуг. Поиск мутаций в гене PRF1, м. Первичная легочная гипертензия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Почечная адисплазия. Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров микроделеции локуса AZF без описания результатов генетиком. A Salmonella gr.
Тромбоцитопения врожденная. Поиск мутаций в гене GJB6, м. Цитологическое исследование биоматериала соскобов вульвы и влагалища, кроме шейки матки окрашивание по Папаниколау, Рар-тест. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 67 NDP Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Рабочие заканчивают первый этап ремонта трубопровода во Владивостоке. Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 Псевдоксантома эластическая. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 80 Почечная адисплазия. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал; Ректальный мазок Кач до 7 1 Ф Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Срок Цена 1. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда. Поиск мутаций в гене GJB2, м. Гиперкалиемический периодический паралич. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам одна локализация Upper Respiratory Culture. Жидкостная цитология. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 10 Краниометафизарная дисплазия.
Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ear Culture.
Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Однако ногти считаются более загрязнёнными МЭ извне.
Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Мышечная дистрофия врожденная. Поиск мутаций в гене MECP2, м.
Амилаза в моче суточной или порционной за измеренное время Альфа-амилаза, диастаза мочи Amylase, Hour or Timed Urine. Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. Поиск частых мутаций в гене MFN2, ч. Посев на золотистый стафилококк метициллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus — MRSA Culture. Жидкостная цитология.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кач до 7 1 Ф Посев на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Escherichia coli OH7 Culture. На лицевой стороне упаковки предлагается вводить особое обозначение. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 7 Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фолатного цикла Methotrexatum.
Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes Streptococcus pyogenes Culture. Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Поиск мутаций в гене MPL, м.
B Salmonella gr. Экажево Электросталь Элиста Эльхотово Энгельс. Гонорея, выявление антигена, иммунохроматография Neisseria gonorrhoeae test, One step rapid immunосhromotographic assay. Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Genitourinary Tract Culture. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое половых органов Кач до 8 1 Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes Streptococcus pyogenes Culture. Поиск мутаций в гене BSCL2, м. Поиск мутаций в гене CHM, м. Каталог анализов и услуг. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 29 17 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене KRT2, м. Поиск мутаций в гене CYP1B1, м. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. Парвовирус В19 Parvovirus B19
Анализ не является экспертизой. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Миотония Томсена-Беккера. Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Аутоиммунные заболевания Autoimmune Diseases Bacterial Identification. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. Не является экспертизой. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae. Уральский ФО Железногорск Красноярский край Железногорск Курская обл. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ван дер Вуда. По округам.
Посев на патогенную и условно-патогенную микрофлору кишечника с определением чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture, Pathogenic Intestinal and Conditionally Pathogenic Microflora. Синдром Симпсона-Голаби-Бемель.
Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти мандибуло-фациальный дизостоз. Исследование мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов данной группы. Количественное определение каннабиноидов в моче Код 1. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для количественного определения барбитуратов в моче.
Bacteria Identification Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus pyogenes Culture. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки Кач до 7 1
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции гены F2, F5 без описания результатов врачом-генетиком Thrombotic Complications of Ovulation Induction Genes F2, F5 without Description. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч.
Как купить закладки метамфетами в Коврове | Купить экстази в Арзамасе | Купить героин в Южно-Сахалинске |
---|---|---|
27-5-2003 | 15796 | 3496 |
22-12-2007 | 15691 | 18120 |
14-9-2016 | 18050 | 14368 |
23-10-2010 | 9900 | 7519 |
6-8-2008 | 38602 | 51379 |
28-1-2004 | 69116 | 54466 |
Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч. Поиск частых мутаций в гене FLG, ч.
Поиск мутаций в гене ERCC6, м. Исследование позволяет обнаружить в моче опиаты в том числе героин и морфин и подтвердить или исключить факт употребления наркотиков. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 98 Синдром Костелло. Главная Правовые ресурсы Подборки материалов Производные наркотических средств Производные наркотических средств Подборка наиболее важных документов по запросу Производные наркотических средств нормативно—правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое. Микоплазменная инфекция, микоплазмоз Mycoplasma genitalium, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis Mycoplasmosis, Mycoplasma Infection.
Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел. Исследование мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов данной группы. Поиск мутаций в гене EBP, м. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Ear Culture.
Поиск мутаций в гене MSX2, м. Федоровский Феодосия Фролово Фрязино Фурманов. Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Detoxification System of Xenobiotics and Carcinogens. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 14 Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Микроскопия и посев на паразитарные грибы ногти Parasitic Fungi, Microscopy and Culture nails. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Мышечная дистрофия врожденная. Наркотики и токсины в моче в Южно-Сахалинске Предварительный анализ мочи на выявление 9 групп наркотических и психоактивных веществ опиаты, каннабиноиды, амфетамин, метамфетамин, кокаин, экстази, барбитураты, бензодиазепины Код 1. Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Наркотики и токсины» в Южно-Сахалинске указаны на странице с подробным описанием исследования. Неинвазивная оценка фиброза печени Non-invasive Assessment of Liver Fibrosis. Фоторепортаж 10 фото. Липодистрофия семейная частичная. Количественное определение кокаина и его метаболитов в моче Код 1. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. Однако ногти считаются более загрязнёнными МЭ извне. Поиск мутаций в гене RMRP, м. Campylobacter spp. Поиск мутаций в гене FLCN, м. Краниометафизарная дисплазия.
Bacteria Identification Отделяемое половых органов Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. Поиск мутаций в гене RAB27A, м.
Поиск мутаций в гене PRNP, м. Анализ позволяет выявить следы употребления алкоголя, никотина и наиболее распространённых наркотических и психотропных веществ. Синдром Элерса-Данло, тип VI.
Полиомиелит Anti-Poliovirus serotypes Мирный Московская обл. Bacteria Identification Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое ротоглотки Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Эхинококкоз эхинококки, Echinococcus spp.
E12 , p Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене LPIN1, м. Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене EXT2, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч. Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Нефротический синдром. Взятие капиллярной крови имеются ограничения по взятию капиллярной крови; уточняйте у администратора медицинского офиса capillary blood sampling. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Спондилокостальный дизостоз. Поиск частых мутаций в гене MFN2, ч.